Jovem diagnosticada com ciática descobre tumor raro e grave na coluna

A estudante inglesa Leah Kalkan, de 23 anos, passou dois anos em busca de respostas para as fortes dores que sentia nas costas. Médicos repetidamente atribuíram os sintomas à dor ciática mas, após viajar por conta própria para outro país em busca de exames mais profundos, ela descobriu ter um tipo raro e agressivo de câncer ósseo. Ao ser descoberto, o tumor em sua coluna já tinha mais de 7 cm de diâmetro.

Os sintomas começaram pouco antes de ela completar 18 anos. Quando foi ao médico pela primeira vez reclamar das dores, o profissional de saúde atribuiu os sintomas à dor ciática, condição causada por compressão de nervos lombares que causa dor de intensidade variada, formigamento e dormência nas pernas. Analgésicos usados no tratamento, porém, não aliviaram o desconforto.

Leia também

• Saúde

  Jovem morre com câncer após ter sintomas confundidos com dor ciática
  

• Saúde

  Adolescente que achava estar menstruando descobre câncer vaginal raro
  

• Saúde

  Câncer que antes era raro tem aparecido mais entre jovens. Saiba qual
  

• Saúde

  Mulher com câncer raro tem sintomas confundidos com azia e resfriado
  

O quadro piorou durante uma viagem à Turquia em 2022, quando a dor se tornou insuportável. De volta ao Reino Unido, Leah seguiu consultando médicos e chegou a chamar a ambulância algumas vezes por estar com crises agudas. Apesar das idas frequentes a hospitais, seguia recebendo diagnósticos inconclusivos relacionados a inflamações lombares.

Em outubro de 2023, um caroço duro e doloroso apareceu na região lombar. O achado levou seu namorado, filho de gregos, a marcar exames particulares para ela na Grécia, que seriam mais baratos que os do Reino Unido. Os resultados mostraram anormalidades, mas o clínico geral inglês se recusou a analisá-los por terem sido feitos fora do país.

Diagnóstico só após exames particulares

Diante da recusa, Leah buscou um neurocirurgião privado, que apontou forte suspeita de tumor. Encaminhada a uma biópsia, ela recebeu em dezembro de 2023 a confirmação: sarcoma de Ewing, câncer raro que pode atingir ossos e tecidos moles.

“Fiquei assustada. Disseram-me que o nódulo era muito sério e que meu câncer era raro e agressivo”, contou Leah ao DailyMail. A jovem lembrou de ter perguntado várias vezes na mesma consulta se seria curada, mas não recebeu resposta definitiva da equipe médica.

O tratamento envolveu 14 ciclos de quimioterapia e 33 sessões de terapia com feixe de prótons. Após meses de tratamento, Leah finalizou os procedimentos em julho de 2024 e pôde retomar os estudos em línguas modernas. Ela agora participa de ações de conscientização e arrecadação de fundos para apoiar jovens em tratamento.

“Eu encorajaria as pessoas a confiar em seus próprios corpos e a continuar voltando aos médicos quando acharem que a resposta dada inicialmente não é suficiente”, disse Leah. Para ela, sinais de câncer em jovens precisam ser melhor reconhecidos pela medicina de atenção primária.

Câncer raro e pouco conhecido

O sarcoma de Ewing é um tumor ósseo maligno grave e raro. Costuma aparecer em crianças e adolescentes, afetando principalmente fêmur e pelve, mas também pode surgir em músculos e nervos periféricos.

Esse tipo de tumor, considerado raro, não tem dados estabelecidos pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca) devido à sua baixa incidência no país. Segundo a oncologista Bruna David, médica da Oncoclínicas, o tipo e a complexidade do tratamento costumam depender do local onde o tumor aparece e sua gravidade.

“Em linhas gerais, é um câncer que atinge especialmente ossos e partes moles. Os principais fatores de risco são as doenças genéticas hereditárias, tratamentos de radioterapia na infância e ainda histórico de retinoblastoma, câncer de colo do útero, mama ou linfoma”, conclui a médica.

Siga a editoria de Saúde e Ciência no Instagram e fique por dentro de tudo sobre o assunto!