Anvisa emite alerta sobre risco de botulismo associado ao uso de botox Ouvir 13 de março de 2025 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta, nessa quarta-feira (13/3), sobre os riscos relacionados ao uso da toxina botulínica, comum em procedimentos terapêuticos e estéticos, como o botox. O comunicado destaca a importância de que esses procedimentos sejam realizados apenas por profissionais qualificados e em locais autorizados pela vigilância sanitária. A Anvisa também orienta que os pacientes verifiquem se o produto é aprovado e dentro da validade. Recentemente, a agência recebeu notificações de dois casos de botulismo associados ao botox. Após análise de dados nacionais e internacionais, a Anvisa determinou que as bulas dos medicamentos incluam informações sobre os riscos de a toxina afetar áreas distantes do local da aplicação, provocando sintomas graves de botulismo. “A toxina botulínica pode atingir regiões além do ponto de aplicação e causar sintomas graves, que podem aparecer horas ou semanas após a injeção”, alerta a Anvisa. Leia também Saúde Botulismo: saiba sobre doença que causou duas mortes na Bahia Brasil “Só uma colher”, diz brasileira que contraiu botulismo ao tomar sopa Vida & Estilo Bahia registra surto de botulismo; veja como evitar a doença Saúde Toxina botulínica pode ajudar no tratamento contra bruxismo. Entenda A toxina botulínica, produzida pela bactéria Clostridium botulinum, é amplamente usada em tratamentos médicos e estéticos, como a redução de rugas. Porém, em casos de administração inadequada ou reações inesperadas do organismo, o usuário pode desenvolver botulismo, uma doença grave que pode levar à paralisia muscular e até à morte. O que fazer caso apresente sintomas? Os sintomas iniciais de botulismo incluem visão borrada, pálpebras caídas, fala arrastada e dificuldades para engolir e respirar. Em casos mais graves, a paralisia pode se espalhar para todo o corpo. O tratamento imediato com antitoxina botulínica é essencial para evitar complicações mais graves. “Qualquer suspeita de evento adverso deve ser notificada à Anvisa por meio do sistema VigiMed, acessível a todos, mesmo que não tenha certeza da relação com o medicamento. O órgão reforça que a notificação de eventos adversos é essencial para identificar novos riscos, atualizar o perfil de segurança dos medicamentos e desenvolver medidas corretivas quando necessário”, orienta a agência. Recomendações da Anvisa A Anvisa reforça que apenas produtos aprovados pelo órgão devem ser utilizados e sempre dentro do prazo de validade. A regularidade de uma toxina botulínica pode ser consultada pelo sistema da agência, utilizando informações como nome do produto ou CNPJ do fabricante. A aplicação deve ser realizada exclusivamente por profissionais habilitados em serviços de saúde autorizados pela vigilância sanitária local. O paciente também tem o direito de ser informado sobre o procedimento e deve verificar dados como marca do produto, lote e validade antes da aplicação. Profissionais de saúde também devem questionar os pacientes sobre histórico de aplicações anteriores e garantir que os intervalos recomendados sejam respeitados para maior segurança. Siga a editoria de Saúde e Ciência no Instagram e fique por dentro de tudo sobre o assunto! Notícias
Notícias “Me acostumei a viver em alerta”, diz mulher com doença autoimune rara 8 de junho de 2025 A fisioterapeuta Roberta Marques Rodrigues, de 32 anos, está acostumada a encarar a dor de frente, não só pelo ofício, mas também por ser vítima de uma síndrome rara que causa crises frequentes e debilitantes. Os primeiros sintomas da polirradiculoneuropatia inflamatória axonal crônica (CIDP) apareceram em 2008. A doença autoimune… Read More
Covid: saiba sintomas da XEC, nova variante registrada no Brasil 14 de outubro de 2024 Uma nova variante do coronavírus foi detectada em três estados brasileiros. A XEC, que é derivada da Ômicron, foi identificada no Rio de Janeiro, em São Paulo e em Santa Catarina. O primeiro registro da nova variante no Brasil foi feito em amostras de dois pacientes residentes no Rio, que… Read More
Entenda decisão da Anvisa que manteve suspensão dos produtos da Ypê 15 de maio de 2026 Agência aponta falhas na fabricação, risco sanitário e mantém veto a lotes específicos. Empresa terá de apresentar plano de correção Read More